Génétique: Comment fonctionne l'hérédité

N° 126 30 Novembre 2016

Santé-L'hérédité chromosomique

Génétique: Comment fonctionne l'hérédité

 Les chromosomes sont le support des gènes dans les cellules. 

L'hérédité est portée par les Chromosomes présents dans le noyau des cellules. Nous en possédons 46(23 paires) Pour la trisomie "C'est 21 Cellules. proviennent de notre père et 23 de Notre mère, Il existe donc deux copies de chacun de nos gènes qui peuvent être identiques (On parle d'homozygotie) ou différentes l'une de l'autre (C'est l'hétérozygotie) et c'est le mélange de ces deux versions qui détermine ce que nous sommes.

Allèle dominant et allèle récessif

Pour certains gènes, une copie peut prendre le dessus sur l'autre, c'est ce que l'on appelle un Allèle dominant, c'est le cas du gène qui détermine la couleur des Yeux, où l'allèle" marron" est plus fort que l'allèle"Bleu", considéré comme récessif, Il faut donc posséder deux allèle"Bleu" pour avoir les yeux bleus, alors qu'un seul allèle"Marron" suffit à donner les yeux marron.

Codominance

Il existe aussi des codominances, C'est le cas des gènes du groupe sanguin, où si l'on possède un allèle A et un allèle B, on est de groupe AB, Par contre les allèles A  sont dominants par rapport à l'allèle O ( un allèle A et un allèle O donnent un groupe A).

Hérédité mitochondriale

L'hérédité est aussi portée par l'ADN mitochondrial, qui code 37 gènes, dont certains mutations sont connues pour être à l'origine de trouble musculaires et neurologiques. L'hérédité mitochondriale est assez complexe, car les mitochondries ''Apportées par l'Ovule et donc transmises uniquement de la mère à l'enfant ) sont nombreuses et chacune contient un chromosomes nucléaires Les mutations portées par l'un ou même plusieurs chromosomes mitochondriaux peuvent ainsi compensées par des gènes sains portés par d"autres

Les différents modes de transmission biologique des caractères. L'hérédité mendélienne régit la plupart des caractères. Chez les organismes diploïdes comme les humains, chaque individu possède deux copies de chaque gène, une copie venant de la mère et l'autre du père (exception : les gènes des chromosomes sexuels)